問答題已知單室模型藥物普魯卡因酰胺膠囊劑生物利用度為85%,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。體重為70kg患者,每次給藥500mg,要維持最佳治療濃度為4μg/ml,試求給藥周期τ=?
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能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
題型:單項選擇題
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應為()
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以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
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影響胃液體排空的主要因素是()
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N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
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以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
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肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
題型:單項選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
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題型:單項選擇題