A.淀粉、糖粉、微晶纖維素
B.淀粉、CMS-Na、HPMC
C.L—HPC、糖粉、糊精
D.硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖
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A.溶膠劑
B.乳劑
C.混懸劑
D.高分子溶液劑
E.乳濁液
A.一價(jià)皂禁忌高價(jià)離子
B.陰離子禁忌陽(yáng)離子乳化劑
C.tween類遇酚類或羧酸類化合物失活,如尼泊金類、苯甲酸類
D.一價(jià)皂禁忌酸
E.一價(jià)皂禁忌電解質(zhì)
A.提高藥物的溶解度
B.液態(tài)藥物固態(tài)化
C.制備靶向制劑
D.防止揮發(fā)性成份揮發(fā)
A.等滲調(diào)節(jié)劑
B.絮凝劑或反絮凝劑
C.助懸劑
D.潤(rùn)濕劑
A.增溶劑
B.幫助主藥混懸或乳化的附加劑
C.防止主藥氧化的抗氧劑
D.抑制微生物增殖的附加劑
E.調(diào)整pH值的附加劑
F.止痛劑
G.等滲調(diào)節(jié)劑
最新試題
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于篩分法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
預(yù)測(cè)粉體流動(dòng)性的方法是()
制備granules的工藝流程為()
可用于測(cè)定混懸劑中粒子粒徑的方法是()
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
不屬于膜劑成膜材料的是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
加入碘化鉀助溶的是()