A.如SDS等的離子型去垢劑
B.如Triton X-100等的離子型去垢劑
C.如SDS等的非離子型去垢劑
D.如Triton X-100等的非離子型去垢劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甘油磷脂
B.糖脂
C.固醇
D.膜蛋白
A.knock in基因敲入
B.knock out基因敲除
C.RNA干擾
D.EMS隨機突變
A.一抗
B.二抗
C.BSA
D.目標蛋白
A.負染色
B.超薄切片
C.冷凍蝕刻
D.低溫電鏡
A.熒光染料不同
B.分辨率更高
C.“針孔”的存在使得收集的信號只來自焦平面
D.光源采用激光光源
最新試題
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細胞的生存,而不是促進細胞的增殖。()
胚胎發(fā)育早期形成的三個胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進而形成水合膠,從而增加了細胞外基質(zhì)的彈性,增強了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
MPF和SPF是兩種控制細胞周期的不同促進因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
簡述溶酶體酶在細胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運到初級溶酶體中的過程與可能的機制。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標記法來測定細胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細胞,它的細胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標記細胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標記15分鐘后,這時被標記的細胞占細胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標記的M期細胞又占多少比例?
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會發(fā)生什么情況?
2007年諾貝爾醫(yī)學獎被()分享,他們的主要貢獻是在()方面的研究。
論述影響細胞分化的主要因素。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點。