A.多在中老年期發(fā)病
B.主要表現靜止性震顫、運動遲緩和肌強直
C.通常的輔助檢查無特殊發(fā)現
D.早期發(fā)現、早期治療可治愈
E.抗膽堿能藥物適用于震顫明顯的較年輕患者
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A.常染色體隱性遺傳
B.震顫是唯一的癥狀
C.主要為靜止性震顫
D.所有患者飲酒后癥狀加重
E.所有患者飲酒后癥狀暫時減輕
A.溴隱亭
B.平尼咯
C.二氫麥角隱亭
D.普拉克索
E.麥角乙脲
A.血清CP降低和血清銅氧化酶活性減弱是診斷本病的重要依據
B.Wilson病患者90%血清銅升高,致使銅在肝、腦等組織內沉積
C.大多數患者24h尿銅含量顯著增加
D.絕大多數患者肝銅含量在250μg/g干重以上
E.其CP值、銅氧化酶活性、血清銅含量與患者病情、病程及驅銅治療效果無關
A.在肝細胞中,銅與α2球蛋白牢固結合而成,具有氧化酶活性,呈深藍色故名
B.正常人CP值為0.26~0.36g/L,Wilson病患者顯著降低,甚至為零
C.血清CP降低是診斷Wilson病的重要依據,且其降低情況與病情、病程、及驅銅效果密切相關
D.血清CP含量與血清氧化酶活性強弱成正比,測定銅氧化酶活性可間接反映血清CP含量
E.血清CP降低還可見于腎病綜合征、慢活肝、某些吸收不良綜合征、蛋白熱量不足性營養(yǎng)不良等
A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病
B.為常染色體顯性遺傳,故常見連續(xù)多代發(fā)病家族史
C.基因定位于13q14~21,很可能編碼一種與金屬轉運有關的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清銅藍蛋白(CP)明顯減少,而肝內前銅藍蛋白正常,所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷
E.由于銅不能與銅結合蛋白結合,過量銅沉積于肝、腦、等組織而致病
最新試題
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項外,其余均很可能出現異常()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
有助于診斷的檢查是()
按上述臨床資料可診斷為()
患者修正診斷應為()
治療上最有效的方法()
下列不是必需的檢查項目是()
以上表現應進行的治療是()
若實驗室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()
提問:關于多發(fā)性硬化的描述正確的是()