單項選擇題常染色體顯性小腦共濟失調(diào)又稱為脊髓小腦性共濟失調(diào),其病理改變主要為()
A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題女,18歲。近1~2年站不穩(wěn),說話不清楚。下肢位置覺顯著減退,脊柱側(cè)彎,弓形足,手腳痛、溫覺正常。以下哪種病可能性大()
A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性
2.單項選擇題Freidreich型共濟失調(diào)病變范圍主要累計脊髓胸段,首發(fā)癥狀為雙下肢共濟失調(diào),其遺傳的方式為()
A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
3.單項選擇題Friedreich型共濟失調(diào)發(fā)病年齡常在()
A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲
4.單項選擇題近年來常染色體顯性小腦共濟失調(diào)部分亞型的基因已被克隆和測序,弄清了致病基因的突變?yōu)椋ǎ?/a>
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯義突變
5.單項選擇題多基因遺傳病是指一個以上基因突變的累加效應與環(huán)境相互作用所致疾病。常見的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有()
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆狀核變性
D.進行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟失調(diào)
最新試題
患者最可能的預后()
題型:單項選擇題
應進一步做的檢查是()
題型:單項選擇題
進一步確診可行()
題型:單項選擇題
若實驗室檢查血沉增快、C-反應蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
題型:單項選擇題
若實驗室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()
題型:單項選擇題
應該給予的輔助檢查包括()
題型:單項選擇題
最無鑒別診斷價值的輔助檢查是()
題型:單項選擇題
提問:首先考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
題型:多項選擇題
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
題型:單項選擇題