單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的特征包括以下各項(xiàng),除去()
A.兒童期發(fā)作
B.血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常
C.壽命預(yù)期縮短
D.X性連鎖隱性遺傳
E.肌電圖為肌源性損害
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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥下列哪項(xiàng)癥狀不應(yīng)出現(xiàn)()
A.全身肌肉萎縮
B.腓腸肌假肥大
C.行走鴨步
D.Gower征陽性
E.全身肌肉有明顯纖顫
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn),下列哪項(xiàng)不準(zhǔn)確()
A.肌肉出現(xiàn)對(duì)稱性的無力
B.肌肉無力常伴有肌肉疼痛
C.肌肉無力一般以近端重于遠(yuǎn)端
D.肌電圖可以發(fā)現(xiàn)肌源性的改變
E.一般伴隨肌酶升高
3.單項(xiàng)選擇題運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和肌病鑒別中,下述哪項(xiàng)無意義()
A.家族史
B.血清肌酸磷酸激酶
C.肌萎縮
D.肌電圖
E.感覺障礙
4.單項(xiàng)選擇題男,36歲,30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便,握力減弱,前臂非常消瘦,用力握物時(shí)。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭,其伯父也有類似癥狀,可作為治療的藥物是()
A.抗兒藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.腎上腺皮質(zhì)激素
D.普魯卡因酰胺
E.鉀鹽
5.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥是一種多系統(tǒng)受累的()
A.常染色體隱性遺傳疾病
B.常染色體顯性遺傳疾病
C.X性連鎖顯性遺傳疾病
D.X性連鎖隱性遺傳疾病
E.遺傳方式未定
最新試題
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項(xiàng)外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
題型:單項(xiàng)選擇題
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
提問:可行哪些檢查()
題型:多項(xiàng)選擇題
首選治療為()
題型:單項(xiàng)選擇題
提問:此患者脊髓損害定位在()
題型:單項(xiàng)選擇題
提問:關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題
患者最可能的預(yù)后()
題型:單項(xiàng)選擇題
患者擬診脊髓腫瘤時(shí)分析錯(cuò)誤的有()
題型:單項(xiàng)選擇題
最無鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題