A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.停用或減少抗膽堿酯酶藥物的劑量
B.加大抗膽堿酯酶藥物的劑量
C.霧化吸入,吸痰,保持呼吸道通暢
D.控制感染,加強(qiáng)護(hù)理,防止并發(fā)癥
E.必要時氣管切開,呼吸機(jī)輔助呼吸
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力
A.發(fā)病急
B.首次出現(xiàn)癥狀后數(shù)周內(nèi)發(fā)展至延髓肌、軀干肌、呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力
C.肢體活動障礙呈現(xiàn)完全性癱瘓
D.有重癥肌無力危象
E.死亡率高
最新試題
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
對此可能的診斷是()
提問:關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
進(jìn)一步確診可行()
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
下列不是必需的檢查項目是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
提問:可行哪些檢查()
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()