A.為肌細胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細胞Na+通道基因的突變
C.為肌細胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
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A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
A.肌肉過度運動
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤
D.肌細胞代償性肥大
E.以上都不是
A.面部表情肌
B.胸鎖乳突肌
C.腓腸肌
D.臂肌
E.三角肌
最新試題
最無鑒別診斷價值的輔助檢查是()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
提問:此患者脊髓損害定位在()
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
治療的首選藥物是()
進一步確診可行()
該患者最有可能的診斷為()
患者擬診脊髓腫瘤時分析錯誤的有()
有助于診斷的檢查是()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()