A.醫(yī)生、患者各自的權利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為
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A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務人員
A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
最新試題
女，32歲，曾生育過有嚴重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定，有權進行醫(yī)學檢查的機構(gòu)是（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師是指在醫(yī)療機構(gòu)中的（）
急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為
對于下列行為，不應給予沒收違法所得，并處10萬元以下罰款的行政處罰的是（）
醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的，醫(yī)療機構(gòu)應在收到調(diào)解書或判決書之日起，報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機構(gòu)應在自行解決之日起，報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為
醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當
縣級以上人民政府有關部門縣級以上人民政府統(tǒng)一國務院衛(wèi)生主管部門會同國務院其他有關部門制定
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯要件醫(yī)療事故的違法性要件
不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和有關單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是