A.基因的劑量效應(yīng),普遍機制從基因突變開始
B.細胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
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A.基因檢測
B.臥立位血壓測定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測評
E.腰椎穿刺
A.愛忘事,如忘記電話號碼或關(guān)煤氣
B.社交禮儀通常保持良好
C.頭痛、惡心、嘔吐
D.找詞和找名字困難
E.腰椎穿刺檢查腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果正常
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
A.小窩蛋白-3
B.鈣蛋白酶-3
C.核纖層蛋白A/C
D.肌縮素
E.肌聯(lián)蛋白
最新試題
以上表現(xiàn)應(yīng)進行的治療是()
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()
提問:目前應(yīng)作什么樣判斷()
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
下列不是必需的檢查項目是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
治療的首選藥物是()