單項選擇題某醫(yī)師,在去年8月至今年6月的執(zhí)業(yè)活動中,為了從個體推銷商手中得到好處,多次使用未經(jīng)批準的藥品和消毒藥劑,累計獲得回扣8205元。根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定,應當依法給予該醫(yī)師的行政處罰是()

A.警告
B.責令暫停9個月執(zhí)業(yè)活動
C.罰款1萬元
D.吊銷執(zhí)業(yè)證書
E.沒收非法所得


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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥品的管理應遵守以下規(guī)定()

A.購進藥品,必須建立執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品可代用
C.藥劑人員對有配伍禁忌的處方,須經(jīng)科室負責人簽字后使用
D.藥劑人員對超劑量處方應拒絕調(diào)配,必要時須經(jīng)主治醫(yī)師更正后調(diào)配
E.醫(yī)療機構(gòu)的藥品都應冷藏保管

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,并須經(jīng)所在地下列部門批準后方可配制()

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級工商行政管理部門

3.單項選擇題以下情況的血袋可以發(fā)出的是()

A.標簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊

4.單項選擇題下列行為符合交叉配血技術規(guī)范的是()

A.受血者配血試驗的血標本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時輸血科應檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時必須作抗體篩選試驗
D.有輸血史的患者需要輸血時不必作抗體篩選試驗
E.交叉配血試驗必須由兩人互相核對

5.單項選擇題受血者配血試驗的血標本必須是輸血前()

A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的

最新試題

《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》分別自()起施行。

題型:單項選擇題

因治療疾病,不宜食用碘鹽的,應當持當?shù)兀ǎ┤嗣裾l(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療機構(gòu)出具的證明,到當?shù)厝嗣裾}業(yè)主管機構(gòu)指定的單位購買非碘鹽。

題型:單項選擇題

食品生產(chǎn)企業(yè)應當建立食品原料、食品添加劑和食品相關產(chǎn)品的進貨記錄制度,進貨記錄保存期限不得少于()。

題型:單項選擇題

違法《食品安全法》規(guī)定,未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑,貨值金額不足一萬元的,可并處()罰款。

題型:單項選擇題

碘鹽批發(fā)企業(yè)在從碘鹽加工企業(yè)購進碘鹽時,應當索?。ǎ?,碘鹽加工企業(yè)應當保證提供。

題型:單項選擇題

食品添加劑應當在技術上確有必要且經(jīng)過()證明安全可靠,方可列入允許使用的范圍。

題型:單項選擇題

制定我國《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全,其前提是()。

題型:單項選擇題

國務院()部門承擔食品安全綜合協(xié)調(diào)職責,負責食品安全風險評估、食品安全標準制定、食品安全信息公布、食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范的制定,組織查處食品安全重大事故。

題型:單項選擇題

食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由()負責。

題型:單項選擇題

違反食品安全法規(guī)定,食品檢驗機構(gòu)、食品檢驗人員出具虛假檢驗報告的,依法對檢驗機構(gòu)直接負責的主管人員和食品檢驗人員給予()的處分。

題型:單項選擇題