A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結構異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.血紅蛋白H病
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.遺傳性棘形細胞增多癥
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質激素
最新試題
男性，35歲，半年來逐漸貧血，伴牙齦出血，乏力、腰腹疼痛，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，檢驗：HGB2g／L，WBC3．0×109／L，PLT63×109／L，網織紅細胞5％，尿常規(guī)：隱血陽性．Itam試驗陽性，糖溶血試驗陽性。診斷為（）。
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現不包括（）。
治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿不正確的措施是（）。
以下疾病是珠蛋白肽鏈量異常所致的是（）。
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）。
男性，18歲，3年來冬天或遇冷出現寒戰(zhàn)高熱，排醬油色尿，鞏膜無黃染，網織紅細胞6．5％，HGB80g／L，Ham試驗陰性，冷熱溶血試驗陽性，診斷為（）。
女性，24歲，發(fā)熱腰痛3天，體溫38℃，鞏膜黃染，肝肋下1．0cm，脾肋下4cm，尿膽原（++），血清膽紅素25μmol／L，HGB80g／L，WBC13．0×109／L，血象可見晚幼紅細胞，骨髓增生明顯活躍，中晚幼紅細胞增多，粒紅比0．8：1，最可能的診斷為（）。
關于溫抗體自身免疫性溶血性貧血描述不正確的是（）。
女性，32歲，因患急性失血需要輸血，當輸入紅細胞懸液約200ml時，突然畏寒，發(fā)熱，嘔吐一次，尿呈醬油樣，血壓75／45mmHg。該患者最有可能的輸血不良反應（并發(fā)癥）是（）。
最易與不典型發(fā)作陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿相混淆的疾病是（）。