單項(xiàng)選擇題4歲男性患兒，2歲出現(xiàn)多飲、多尿癥狀。身高93cm，體重11kg，出汗少，皮膚干燥，夜間經(jīng)常尿床，智力正常，晨尿尿比重1.002。患兒有時(shí)訴視物不清，應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)檢查（）
A.視力測定
B.眼底檢查
C.頭顱CT
D.視野檢查
E.腦脊液
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1.單項(xiàng)選擇題男孩，7歲，身高位于同年齡、同性別正常兒童身高的第3百分位，呈勻稱性矮小，智力正常，余體檢未發(fā)現(xiàn)異常。骨齡5歲，已行GH激發(fā)試驗(yàn)。若GH激發(fā)試驗(yàn)：GH峰值為4μg/L，于60分鐘出現(xiàn)，該患兒診斷（）
A.完全性生長激素缺乏癥
B.部分性生長激素缺乏癥
C.正常狀態(tài)
D.生長激素神經(jīng)分泌功能障礙
E.體質(zhì)性青春期延遲
2.單項(xiàng)選擇題男孩，7歲，身高位于同年齡、同性別正常兒童身高的第3百分位，呈勻稱性矮小，智力正常，余體檢未發(fā)現(xiàn)異常。骨齡5歲，已行GH激發(fā)試驗(yàn)。若GH激發(fā)試驗(yàn)：GH峰值9μg/L，在60分鐘出現(xiàn)，該患兒診斷（）
A.完全性生長激素缺乏癥
B.部分性生長激素缺乏癥
C.正常狀態(tài)
D.生長激素神經(jīng)分泌障礙
E.體質(zhì)性青春期延遲
3.單項(xiàng)選擇題男，8歲，因"身材矮小"就診。體檢：身高100cm，體重19kg，身材勻稱，面容幼稚，皮膚光滑，心、肺、腹未見異常，雙側(cè)睪丸1ml。足月順產(chǎn)，出生史正常，平時(shí)無特殊疾病史，學(xué)習(xí)成績優(yōu)秀。父母身高正常。患兒最可能的診斷為（）
A.體質(zhì)性青春期延遲
B.家族性矮身材
C.特發(fā)性矮身材
D.生長激素缺乏癥
E.染色體異常
4.單項(xiàng)選擇題男，8歲，因"身材矮小"就診。體檢：身高100cm，體重19kg，身材勻稱，面容幼稚，皮膚光滑，心、肺、腹未見異常，雙側(cè)睪丸1ml。足月順產(chǎn)，出生史正常，平時(shí)無特殊疾病史，學(xué)習(xí)成績優(yōu)秀。父母身高正常。應(yīng)做哪些檢查確定診斷（）
A.甲狀腺功能測定
B.染色體核型分析
C.GH激發(fā)試驗(yàn)
D.GnRH激發(fā)試驗(yàn)
E.性激素測定
5.單項(xiàng)選擇題患兒，男，8歲。多飲、多尿1周，近2天發(fā)熱、咳嗽、腹痛，2小時(shí)前出現(xiàn)精神差。體檢：精神反應(yīng)差，呼吸深大，雙肺呼吸音粗，未聞及干濕性啰音，腹軟，無壓痛、反跳痛，克氏征、巴氏征陰性。此患兒首選何種檢查（）
A.腦脊液
B.血糖
C.血常規(guī)
D.血?dú)夥治?br />
E.尿滲透壓
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特發(fā)性真性性早熟的最重要特點(diǎn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)可疑2型糖尿病患者最有診斷價(jià)值的檢查是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
診斷先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷的非典型類型常需做（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷，錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
先天性甲狀腺功能減低癥的最嚴(yán)重后果是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
1型糖尿病最常見的嚴(yán)重急性并發(fā)癥是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
垂體病損所致甲狀腺功能減低癥（）
題型：單項(xiàng)選擇題
女孩正常青春發(fā)育啟動(dòng)的標(biāo)志是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
男孩正常青春發(fā)育啟動(dòng)的標(biāo)志是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
甲狀腺功能亢進(jìn)癥的特征性表現(xiàn)不包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題