A.X連鎖遺傳
B.Y連鎖遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.不屬于遺傳性疾病
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A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.繼發(fā)性免疫缺陷病
B.低IgG血癥
C.B淋巴細(xì)胞缺陷
D.選擇性IgA缺乏癥
E.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
最新試題
不會導(dǎo)致重癥聯(lián)合免疫缺陷病的是（）
小兒特異性體液免疫的正確認(rèn)識是（）
需要定期注射人體球蛋白的疾病是（）
扁桃體和淋巴結(jié)變小或缺如（）
5歲，女，反復(fù)呼吸道感染1個月。1周前體檢時白細(xì)胞7×109/L，中性粒細(xì)胞0.6，淋巴細(xì)胞0.4，血紅蛋白100g/L，IgA0.1g/L，IgG12g/L，IgM0.1g/L。可考慮為（）
導(dǎo)致該病的基因突變是（）
血IgM正?；蛟龈?，IgG、IgA、IgE缺乏見于（）
原發(fā)性免疫缺陷病的共同臨床表現(xiàn)是（）
一男孩出生后5個月發(fā)病。反復(fù)感染，淋巴組織無生發(fā)中心，扁桃體小，血清中IgG、IgA、IgD含量極低，T細(xì)胞功能正常。該疾病是（）
引起患兒抽搐的原因是（）