A.葡聚糖-泛影葡胺密度梯度離心法
B.E花環(huán)沉降法
C.尼龍毛柱分離法
D.貼壁黏附法
E.流式細(xì)胞儀分離法
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A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競(jìng)爭(zhēng)法
A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆?;蝾w粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測(cè)定
B.T細(xì)胞總數(shù)測(cè)定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測(cè)
最新試題
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱(chēng)為()
限制性?xún)?nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()