A.部分D者的D抗原與某些抗-D試劑是不發(fā)生凝集反應的
B.弱D,其抗原與正常D抗原相比,抗原的質(zhì)量發(fā)生了變異,數(shù)量也減少
C.部分D,其抗原與正常D抗原相比,抗原的質(zhì)量沒有發(fā)生變化
D.部分D,其抗原與正常D抗原相比,抗原的質(zhì)量沒有發(fā)生變異
E.弱D,其抗原與正常D抗原相比,抗原的質(zhì)量發(fā)生了變異,數(shù)量不變
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A.A細胞
B.B細胞
C.0細胞
D.A1細胞
E.A2細胞
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B.紅細胞上H物質(zhì)活性的強弱程度
C.血清中是否存在抗A1
D.分泌型人唾液中A、B、H物質(zhì)
E.A亞型比B亞型少
A.D陽性細胞
B.O細胞
C.B細胞
D.A1細胞
E.A2細胞
A.操作器材污染
B.紅細胞與血清比例不當
C.過度離心或離心不足
D.試驗溫度不當
E.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
A.紅細胞上抗原位點過少或抗原性減弱
B.各種原因引起的紅細胞溶解
C.受檢者血清中缺乏應有的抗A或抗B抗體
D.細菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集
E.紅細胞膜有遺傳性或獲得性異常
最新試題
該病人反定型血型為()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
穿刺時采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
以下哪項有關血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
為保證外周血干細胞移植的有效劑量,必須把造血干細胞從造血部位動員到循環(huán)池中,使用動員劑誘導需幾周,方可進行采集()。
一次性使用血袋的標簽應有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標簽檢查的數(shù)量是()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
哪個結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。