A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
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A.根據(jù)申請(qǐng)用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測(cè)算,確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請(qǐng)用血的數(shù)量綜合測(cè)算,再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測(cè)算,再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算,再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算,確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
A.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后,至血站送血到達(dá)或取回血液,并完成血液相容性檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
B.安全儲(chǔ)血量一般不少于5天常規(guī)醫(yī)療用血量
C.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后,至血站送血到達(dá)或取回血液
D.庫存各型血液的最高貯存量
E.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后,至血站送血到達(dá)或取回血液,并完成血液傳染病檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
A.安全儲(chǔ)血量
B.用血調(diào)控
C.擇期用血評(píng)估
D.血液傳染病檢測(cè)
E.相容性檢測(cè)項(xiàng)目組合
A.0℃以下
B.-20℃以下
C.-25℃以下
D.-30℃以下
E.-80℃以下
A.21天
B.28天
C.30天
D.35天
E.42天
最新試題
WHO推薦的手指采血部位是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
該病人反定型血型為()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。