A.獻(xiàn)血者自愿同意獻(xiàn)血
B.獻(xiàn)血者愿意將其血液進(jìn)行TTI檢測(cè)并被告知結(jié)果
C.獻(xiàn)血留樣的用途
D.獻(xiàn)血者信息及檢驗(yàn)結(jié)果的長期保存
E.以上均包括
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A.2000年7月12日
B.2000年8月10日
C.2000年9月12日
D.2000年10月12日
E.2000年7月10日
A.自愿和知情同意的原則
B.對(duì)獻(xiàn)血員必須進(jìn)行健康查體的原則
C.對(duì)獻(xiàn)血員履行告知義務(wù)的原則
D.采血前核對(duì)獻(xiàn)血員信息的原則
E.不得采集生產(chǎn)血液制品的原料血漿的原則
A.ALT
B.ECT
C.ALP
D.ChE
E.AST
A.多發(fā)性骨髓瘤(MM)
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE.
C.外源性哮喘
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.巨球蛋白血癥
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgD
E.IgE
最新試題
病人,女性,25歲,因長期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
按照國家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所,下列不在肝臟中合成的是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。