A.具有先進的系統(tǒng)管理思想
B.強調(diào)建立有效的質(zhì)量體系
C.目的在于顧客、社會和組織成員受益
D.長期贏得市場,創(chuàng)造價值
E.以上均不正確
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A.P計劃plan、D實施do、C檢查check、A改進action
B.階段P:分析現(xiàn)狀、找出問題、針對影響因素提出改進計劃
C.階段D:按既定計劃貫徹執(zhí)行
D.階段C:對執(zhí)行情況進行檢查,評估效果
E.階段A:總結(jié)分析檢查結(jié)果,將成熟的經(jīng)驗納入質(zhì)量體系文件
A.標準應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標準的先進性
C.使標準具有合理性
D.標準具備現(xiàn)實性
E.標準應(yīng)能配套使用
A.國際標準:是由國際上權(quán)威組織制定,并為國際上承認和通用的標準
B.國家標準(GB.:由國家標準委員會制定頒布的標準
C.衛(wèi)生行業(yè)標準(WB.:由行業(yè)主管部門組織制定頒布的,所以也稱作部頒標準
D.地方性標準:由地方政府或省衛(wèi)生廳制定頒布的標準
E.內(nèi)部標準:由輸血機構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量委員會制定,質(zhì)量主管批準公布,僅在單位內(nèi)部生效的標準
A.真實性
B.保密性
C.完整性、規(guī)范性
D.科學性
E.可追溯性
A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
最新試題
選擇皮膚癌病人為對照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。
儲存式自身輸血的一次采血劑量不超過()。
該研究設(shè)計屬于()。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。
有關(guān)自身輸血的實驗室檢查項目錯誤的是()。
它是誰制定的()。
關(guān)于血壓過低的處理錯誤的是()。
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯誤的是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個階段()。
在無肝期和移植肝灌注后期等處于低凝血期時無需輸注()。