A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
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A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病,發(fā)病率<1/10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病,與臨床醫(yī)師對該類疾病的認(rèn)識不足有關(guān)
A.B淋巴細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.CD4+T淋巴細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15~29天
B.30~59天
C.60~89天
D.90~120天
E.121~50天
A.IL-4
B.IFN-γ
C.IL-12
D.TNF-α
E.IL-10
最新試題
為明確診斷和評估患兒病情,應(yīng)選擇何種檢查()
本病的根治手段是()
為了明確診斷,應(yīng)選用()
最適合患兒的治療是()
首選以下哪項(xiàng)治療措施()
該例經(jīng)治療后1月復(fù)查,病情減輕,進(jìn)一步的處理為()
從2歲至6歲反復(fù)喘息發(fā)作,3~6次/年,肺功能明顯降低,舒張?jiān)囼?yàn)陽性,確診為支氣管哮喘,病情評估中重度。長期防治最宜選擇()
確診該病的基因突變位點(diǎn)是()
最可能的臨床診斷()
以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室特征具有診斷價(jià)值()