單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度


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1.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）。

A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.肝藥酶系統(tǒng)活性
E.給藥時(shí)間

2.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中，一般來說，吸收適應(yīng)最快的是（）

A.吸入
B.口服
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

3.單項(xiàng)選擇題藥物的起效可能取決于（）

A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能

4.單項(xiàng)選擇題半衰期是指（）

A.藥效下降一半所需時(shí)間
B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C.組織藥物下降一半所需時(shí)間
D.藥物排泄一半所需時(shí)間
E.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%