單項(xiàng)選擇題阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中離子化與非離子化比率為（）

A.10
B.1
C.0.1
D.0.01
E.0.001


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)方程可描述藥物的pKa、吸收部位的pH與離子和非離子性藥物比例的關(guān)系（）

A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbachs方程
C.Noyes-Whitney方程
D.Fick’s方程
E.Michealis-Menten方程

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道內(nèi)代謝的描述錯(cuò)誤的是（）

A.腸液中的微生物可引起藥物代謝
B.胃腸道中的酸、堿性環(huán)境也可使藥物分解
C.整個(gè)胃腸道均存在代謝活性酶
D.直腸顯示出最大的酶代謝活性
E.藥物在胃腸道內(nèi)代謝稱(chēng)為胃腸的首過(guò)作用

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況宜于空腹服藥（）

A.刺激性大的藥物
B.需要載體幫助轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物
C.在小腸中吸收好的藥物
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物
E.促進(jìn)擴(kuò)散吸收的藥物

4.單項(xiàng)選擇題胃內(nèi)容物的排出速率屬于下列哪種速率過(guò)程（）

A.零級(jí)速率過(guò)程
B.一級(jí)速率過(guò)程
C.二級(jí)速率過(guò)程
D.非線性速率過(guò)程
E.Higuchi速率過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的主要部位是（）

A.胃
B.小腸
C.大腸
D.盲腸
E.直腸