A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersensyndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
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神經(jīng)系統(tǒng)體檢時(shí)應(yīng)特別注意()
病史詢問(wèn)應(yīng)注意()
典型的腦脊液改變出現(xiàn)在()
為明確診斷,首選的檢查是()
面神經(jīng)炎與本病伴隨的面癱的鑒別取決于()
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為明確診斷通常使用的檢查方法是()
該患者可用下列哪些藥物治療()
如果CT發(fā)現(xiàn)在左側(cè)基底節(jié)區(qū)低密度影中有少量點(diǎn)、片狀高密度灶,診斷考慮為()