單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥的Dys基因位于()
A.1q31~32
B.Xp21
C.19q13.3
D.5q11~13
E.4q35
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1.單項(xiàng)選擇題與進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病有關(guān)的處于細(xì)胞膜處的蛋白可能是()
A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動(dòng)蛋白
E.肌球蛋白
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于埃-德型肌營養(yǎng)不良,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
A.為X連鎖顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳多見
C.成年期發(fā)病
D.進(jìn)展較快
E.可出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常和心肌病
3.單項(xiàng)選擇題肌強(qiáng)直是由于()
A.Dys異常引起
B.肌膜對(duì)某些離子通透性異常引起
C.自身免疫異常引起
D.Dys缺失引起
E.低鉀引起
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于正常血鉀型周期性癱瘓,下列哪項(xiàng)描述是不正確的()
A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時(shí)
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是低鉀性周期性癱瘓的特點(diǎn)()
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
最新試題
此項(xiàng)檢查稱為()
題型:單項(xiàng)選擇題
可能的定位診斷為()
題型:單項(xiàng)選擇題
引起患者右側(cè)眼瞼下垂,右側(cè)瞳孔散大的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>
題型:單項(xiàng)選擇題
可能損害的血管為()
題型:單項(xiàng)選擇題
在服用丙戊酸鈉時(shí)應(yīng)注意檢查()
題型:單項(xiàng)選擇題
如果累及后組顱神經(jīng)會(huì)出現(xiàn)的癥狀有()
題型:單項(xiàng)選擇題
該患者神經(jīng)系統(tǒng)受損癥狀涉及的結(jié)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
此項(xiàng)檢查出現(xiàn)如圖所示體征的發(fā)生原因?yàn)椋ǎ?/p>
題型:單項(xiàng)選擇題
最好的診斷措施是()
題型:單項(xiàng)選擇題
即刻措施是()
題型:單項(xiàng)選擇題