A.氧化劑氧化能力過大
B.樣品中含"黑色"有機(jī)物
C.氧化劑使用量不夠
D.生成"黑色"配位化合物
你可能感興趣的試題
A.按"少量多次"原則萃取
B.V有>V水
C.選擇有較大D值的萃取溶劑
D.V有=V水
A.有機(jī)物分解除去完全
B.揮發(fā)性待測(cè)物容易收集
C.待測(cè)物無明顯變化
D.操作步驟少
A.混合酸消化
B.堿水解
C.丙酮浸出
D.干法灰化
A.調(diào)廢水pH≥12,萃取
B.調(diào)廢水pH≤1,萃取
C.調(diào)廢水pH值5.0左右,萃取
D.先調(diào)pH≥12,萃取非酚雜質(zhì),再調(diào)pH值5。0左右萃取酚
選取萃取劑時(shí),一般從能否與金屬離子形成螯合物、萃取劑親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)及空間結(jié)構(gòu)等因素來考慮。試判斷下列萃取劑中可能對(duì)金屬離子萃取效率最高的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
在HPLC中,范氏方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效能的影響可以忽略不計(jì)()
火焰原子吸收光譜法中,吸光物質(zhì)是()
分析中反應(yīng)系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合指標(biāo)是()
在GrC中,直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是()
保持激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度不變,使熒光單色器進(jìn)行掃描,可得到的光譜是()
溶液吸光度()
衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是()
在正相分配色譜中,首先流出色譜柱的組分是()
在氣譜法中,對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物有很高靈敏度的檢測(cè)器是()
極譜分析法中通常在試液中加入一定量的明膠,目的是消除()