A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異常可使普魯卡因發(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
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A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時(shí),可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
最新試題
與穿破硬膜外血管及注射空氣有關(guān)()
如為誤吸,應(yīng)首先()
其處理措施最應(yīng)該是()
病人嘔吐后出現(xiàn)呼吸困難,最可能的原因是()
治療效果較差()
當(dāng)室性心動過速消失,需靜脈點(diǎn)滴時(shí),宜選()
麻醉前最重要的準(zhǔn)備是()
上述診斷一明確應(yīng)采?。ǎ?/p>
血管過度收縮()
上述給藥效果如不明顯,可間隔多長時(shí)間重復(fù)()