A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
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A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠(yuǎn)比酯類多見
C.同類型的局麻藥,并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗的假陽性反應(yīng)較少
A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥,被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo),增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常
A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異??墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
最新試題
首先合成利多卡因的是()
低溫麻醉防止腦血管痙攣的臨界溫度()
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機(jī)體自身御寒反應(yīng)減慢體表降溫速度最主要的原因是()
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當(dāng)病人在手術(shù)期間出現(xiàn)寒戰(zhàn)時,首先應(yīng)()
普魯卡因是誰發(fā)現(xiàn)的()