A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duch-enne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進展快
E.預后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
最新試題
最多的出血來源是()。
提問:患者全面強直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()。
該病人最有價值的輔助檢查應是()。
為提高該項檢查的陽性率,最常用的激發(fā)方法是()。
與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是()。
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()。
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。提問:不可能進一步采取以下哪種措施()。
目前認為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()。
經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來癥狀突然波動交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用()。
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性,在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)()。