A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.10日
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A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.10日
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集
B.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱
C.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方
D.開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定
E.醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師獲得麻醉藥品處方權(quán)之前必須經(jīng)過(guò)麻醉藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后才能取得麻醉藥品的處方權(quán)
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師不需考核，只要注冊(cè)就可以具有麻醉藥品的處方權(quán)
最新試題
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買（）
假設(shè)該醫(yī)師為其建立了病歷資料，該病歷資料中關(guān)于孫某診斷證明的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)是由哪一級(jí)醫(yī)院開具的（）
該事件的主要責(zé)任者是（）
《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》的施行日期是（）
如果家屬不服市醫(yī)學(xué)會(huì)的鑒定結(jié)論，則可以自收到首次鑒定結(jié)論之日起幾日內(nèi)，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請(qǐng)（）
某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過(guò)所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，下一步是購(gòu)買該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購(gòu)買（）
依據(jù)首次鑒定的結(jié)論，患者死亡的性質(zhì)為（）
為保障公民臨床急救用血的需要，國(guó)家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者（）
某鎮(zhèn)衛(wèi)生院3名醫(yī)務(wù)人員違反《獻(xiàn)血法》規(guī)定，將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者。由于患者家屬及時(shí)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)治醫(yī)生采取果斷措施，幸好未給受血者健康造成損害。根據(jù)《獻(xiàn)血法》規(guī)定，當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局應(yīng)對(duì)3名醫(yī)務(wù)人員給予的行政處理是（）
黃某，60周歲，在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療過(guò)程中，因?yàn)獒t(yī)療事故而致殘。依據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的規(guī)定，賠償其殘疾生活補(bǔ)助費(fèi)的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)（）