A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
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A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進(jìn)出口應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律規(guī)定辦理
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.5日
B.7日
C.10日
D.15日
E.30日
A.專家?guī)斓膶<覒?yīng)具有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和職業(yè)品德
B.專家?guī)斓膶<覒?yīng)擔(dān)任相應(yīng)專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)三年以上
C.參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家與醫(yī)療事故爭議有利害關(guān)系的須回避
D.專家?guī)斓膶<抑荒苁潜拘姓^(qū)域的
E.參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家是醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人的須回避
最新試題
《中華人民共和國獻(xiàn)血法》的施行日期是()
某鎮(zhèn)衛(wèi)生院3名醫(yī)務(wù)人員違反《獻(xiàn)血法》規(guī)定,將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者。由于患者家屬及時發(fā)現(xiàn),經(jīng)治醫(yī)生采取果斷措施,幸好未給受血者健康造成損害。根據(jù)《獻(xiàn)血法》規(guī)定,當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局應(yīng)對3名醫(yī)務(wù)人員給予的行政處理是()
黃某,60周歲,在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療過程中,因?yàn)獒t(yī)療事故而致殘。依據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的規(guī)定,賠償其殘疾生活補(bǔ)助費(fèi)的時間不應(yīng)超過()
某患者死亡后,家屬對其死因有異議,向縣衛(wèi)生局提出醫(yī)療事故爭議處理申請。該衛(wèi)生局應(yīng)在多長時間內(nèi)移送至上級衛(wèi)生行政部門()
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè),其開發(fā)研制出一種普通新藥,并且經(jīng)過了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn),此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買()
如果家屬不服市醫(yī)學(xué)會的鑒定結(jié)論,則可以自收到首次鑒定結(jié)論之日起幾日內(nèi),向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請()
吳某在被所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消處方權(quán)后仍舊為患者開具藥品處方,所幸未造成嚴(yán)重后果,此時衛(wèi)生行政部門可以對吳某進(jìn)行的處罰是()
吉林省長春市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得麻醉藥品的購用印鑒卡,如果要獲得長春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)具備以下條件,除外()
李某2008年畢業(yè)于省醫(yī)科大學(xué),畢業(yè)后就職于A市某三級甲等醫(yī)院,現(xiàn)在正處于試用期,關(guān)于李某處方權(quán)的說法正確的是()
為保障公民臨床急救用血的需要,國家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者()