多項(xiàng)選擇題禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處：（）

A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的


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1.多項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。

A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評(píng)價(jià)
D.控制

2.多項(xiàng)選擇題禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥？（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

3.多項(xiàng)選擇題下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。（）

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

4.多項(xiàng)選擇題一般血站包括（）。

A.血液中心
B.中心血站
C.中心血庫(kù)
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)

5.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列哪些情況不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)？（）

A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)；
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害；
C.合格疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)；
D.因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體心因性反應(yīng)。