A.MG突觸后膜AChR受損或減少
B.有機磷中毒阻斷ACh與AChR結(jié)合
C.Lambert-Eaton綜合征ACh釋放減少
D.肉毒桿菌中毒突觸前膜鈣離子流入受阻
E.美洲箭毒素突觸間隙膽堿酯酶活性抑制
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A.眼肌型為Ⅰ型
B.輕度全身型為Ⅱa型
C.中度全身型為Ⅱb型
D.遲發(fā)重癥型為Ⅲ型
E.重癥急進型為Ⅳ型
A.疲勞試驗
B.新斯的明試驗
C.神經(jīng)重復電刺激
D.胸部CT檢查
E.誘發(fā)電位檢查
A.激素
B.免疫抑制劑
C.胸腺切除
D.大劑量免疫球蛋白
E.血漿交換
A.頭CT
B.頭MRI
C.腦電圖
D.腦脊液囊蟲抗體檢測
E.脛腓骨X線平片
A.蛛網(wǎng)膜型
B.腦實質(zhì)型
C.腦室型
D.大腦型
E.小腦型
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。