A.激素
B.硫唑嘌呤
C.干擾素-β
D.環(huán)孢素A
E.干擾素-γ
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A.大腦半球白質
B.腦干
C.小腦
D.脊髓
E.周圍神經
A.神經纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經系統(tǒng)白質
C.小靜脈周圍炎性細胞浸潤
D.軸索相對保留
E.神經細胞一般不累及
A.癲癇是一組疾病或綜合征
B.抽搐是診斷的必備條件
C.患者多有精神創(chuàng)傷
D.Jackson癲癇發(fā)作后可出現(xiàn)Todd麻痹
E.部分性癲癇有時可繼發(fā)為全面強直-陣攣發(fā)作
A.每次發(fā)作后服藥
B.長期服藥，至少2年
C.首先考慮單藥治療
D.注意藥物不良反應
E.盡早大劑量聯(lián)合用藥控制發(fā)作
A.根據發(fā)作類型選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意藥物不良反應
D.堅持長期服藥，不宜突然減量或停藥
E.采用個體化藥物劑量
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
突觸由（）、（）和（）組成。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。