A.補充維生素B后8~14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個月內(nèi)早發(fā)現(xiàn),早治療,預(yù)后良好
D.不治療2~3年后可逐漸加重,甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
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A.紅細(xì)胞平均體積
B.血清維生素B
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)
E.葉酸
A.脊髓后索
B.脊髓側(cè)索
C.大腦白質(zhì)
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調(diào)
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.所有病例均應(yīng)抗凝治療
B.重視病因治療
C.合適病例可考慮介入治療
D.高顱壓的病例可脫水降顱壓治療
E.所有病例均應(yīng)使用抗生素
A.腰穿檢查
B.X線頭顱平片
C.頭CT掃描
D.MRI+MRV
E.DSA
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
突觸由()、()和()組成。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。