A.手術(shù)
B.皮質(zhì)類固醇
C.理療
D.B族維生素
E.氯苯氨丁酸
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A.顳頜關(guān)節(jié)炎
B.鼻竇炎
C.牙痛
D.多發(fā)性硬化
E.舌咽神經(jīng)痛
A.感覺異常
B.肌萎縮
C.感覺缺失
D.疼痛
E.肌痙攣
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.軸突變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.axonaldegeneration
A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟(jì)失調(diào)
D.四肢感覺障礙
E.四肢軟癱
A.眼球震顫
B.共濟(jì)失調(diào)
C.感覺性失語
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
最新試題
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。