A.新斯的明試驗(yàn)
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗(yàn)
D.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查
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下面哪組肌肉受累,以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌
A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌
A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌
A.波動(dòng)性肌無力
B.多伴肌萎縮
C.晨輕暮重
D.活動(dòng)后加重,休息后減輕
E.骨骼肌易疲勞
A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
E.疲勞危象
最新試題
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。