多項(xiàng)選擇題重癥肌無力可疑病例可通過以下哪些檢查確診()

A.新斯的明試驗(yàn)
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗(yàn)
D.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查


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1.多項(xiàng)選擇題

下面哪組肌肉受累,以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
 

A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌

2.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力一般哪組肌肉不受累()

A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌

3.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力受累肌肉組可見于()

A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌

4.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力的臨床特征為()

A.波動(dòng)性肌無力
B.多伴肌萎縮
C.晨輕暮重
D.活動(dòng)后加重,休息后減輕
E.骨骼肌易疲勞

5.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力危象包括()

A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
E.疲勞危象

最新試題

腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

題型:填空題

面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

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眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

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重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

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AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

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近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

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騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。

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偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

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