A.動靜脈畸形
B.長段動脈膨脹（dolichoectatiC.
C.顱內(nèi)腫瘤
D.Moyamoya病
E.真菌性動脈瘤
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A.急性缺血性卒中，無昏迷
B.發(fā)病3小時內(nèi)
C.頭顱CT掃描未顯示低密度灶
D.正在應(yīng)用抗凝劑或卒中前48小時曾用肝素治療
E.頭顱CT掃描檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血
A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導(dǎo)束性感覺障礙
D.導(dǎo)致急性橫貫性脊髓損害
E.無二便失禁
A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對脊神經(jīng)
A.神經(jīng)細胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細胞嚴重增生
D.炎細胞浸潤
E.局部萎縮
A.肺部感染
B.泌尿道感染
C.褥瘡
D.關(guān)節(jié)攣縮
E.抑郁癥
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導(dǎo)致機體（）免疫的嚴重缺陷。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。