A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.由于編碼足細(xì)胞NEPRIN蛋白的基因突變,導(dǎo)致裂孔隔膜的濾過(guò)屏障功能減弱或喪失,發(fā)生大量蛋白尿
C.病理表現(xiàn)為顯著的腎小管擴(kuò)張,可有系膜細(xì)胞增多,并可逐漸出現(xiàn)退行性改變
D.患兒常表現(xiàn)為早產(chǎn)、大胎盤(pán)
E.為WTl基因突變
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A.前者表現(xiàn)為大量蛋白尿,后者以血尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)
B.前者常于起病后出現(xiàn)腎功能急劇下降
C.前者起病晚,后者常于宮內(nèi)起病
D.前者是NPHSI基因突變
E.后者是NPHSI基因突變
A.嬰兒期腎病綜合征
B.芬蘭型先天腎病綜合征CNF
C.彌漫性系膜硬化DMS
D.DENYS-DRASH綜合征DDS
E.Alport綜合征
A.HBV直接感染腎臟
B.病毒抗原與相應(yīng)抗體形成復(fù)合物沉積于腎小球
C.病毒抗原鑲嵌在腎小球,與相應(yīng)抗體形成原位免疫復(fù)合物而致病
D.由于HBV感染引起免疫功能紊亂通過(guò)自身免疫機(jī)制而致病
E.由于HBV感染導(dǎo)致嚴(yán)重肝功能損害
A.首選糖皮質(zhì)激素
B.首選α-干擾素
C.首選免疫抑制劑
D.首選糖皮質(zhì)激素+免疫抑制劑
E.休息,用青霉素7~10天,對(duì)癥治療
A.環(huán)磷酰胺
B.吲哚美辛
C.雙嘧達(dá)莫
D.左旋咪唑
E.中藥五芩散
最新試題
如果此患兒ASO升高,補(bǔ)體C3降低,診斷是()
可能診斷的是()
入院后可采取下列治療措施但除外()
如果在治療中出現(xiàn)腹痛、腰痛、嘔吐、血尿加重,可能的診斷是()
如家屬要求治療,醫(yī)生的意見(jiàn)應(yīng)是()
為預(yù)防腎病復(fù)發(fā),應(yīng)用潑尼松療程最好為()
哪一項(xiàng)治療是錯(cuò)誤的()
若血尿常在感冒后加重并出現(xiàn)肉眼血尿,查腎功能正常,尿異形紅細(xì)胞占50%,其母有血尿病史,腎功能正常,應(yīng)考慮什么疾?。ǎ?/p>
下列哪一種診斷較符合患兒的疾病()
如給該患兒口服潑尼松10mg,一日3次,1周后水腫消退,2周后尿蛋白轉(zhuǎn)陰,最可能的病理診斷是()