A.早年(3~5歲)發(fā)病,患兒多為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無(wú)力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖,CK顯著增高
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳
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A.假肥大型男女患病機(jī)會(huì)均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無(wú)力和肌萎縮
D.肢帶型可見(jiàn)脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見(jiàn)對(duì)稱(chēng)性上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙和吞咽困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)增寬、彼幅增高、多相波增多
A.四肢對(duì)稱(chēng)性近端肌無(wú)力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無(wú)力,表現(xiàn)抬頭困難
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔病性癱瘓
A.頭痛、嘔吐嚴(yán)重
B.常伴癲癇發(fā)作
C.腦膜刺激征明顯
D.頭痛不明顯,意識(shí)障礙多見(jiàn)
E.常伴眼底視網(wǎng)膜出血
最新試題
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類(lèi)型。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
HIV感染后,經(jīng)過(guò)()年無(wú)癥狀期,也有超過(guò)()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。