A.眩暈
B.耳鳴和耳聾
C.跌倒發(fā)作
D.吞咽困難
E.復(fù)視
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A.對側(cè)上肢或下肢無力或輕偏癱
B.對側(cè)偏身感覺障礙
C.失語
D.同側(cè)單眼失明
E.對側(cè)偏癱
A.頭MRI
B.頭CT
C.腦電圖
D.腰穿
E.肌電圖
A.大腦后動脈
B.大腦中動脈
C.大腦前動脈
D.椎動脈
E.基底動脈
A.高血壓病史
B.活動中發(fā)病
C.偏癱、失語
D.腰穿血性腦脊液
E.頭CT
A.慢性心房纖顫
B.心房粘液瘤
C.脂肪栓塞
D.癌栓
E.來源不明
最新試題
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。