一病人，急性起病，頭痛、惡心、嘔吐。查體：眼底水腫，右耳流膿，右乳突壓痛（+）。腰穿檢查：壓力>300mmH2O，白細(xì)胞及蛋白增高，診斷應(yīng)考慮（）
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
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A.腦血栓形成
B.腦出血
C.脊髓炎
D.上矢狀竇血栓形成
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.顏面部感染史
B.感染中毒癥狀
C.腰穿檢查正常
D.腦神經(jīng)、頸內(nèi)動(dòng)脈、垂體受損表現(xiàn)
E.眼征
A.多亞急性、慢性起病
B.高顱壓癥狀突出
C.臨床可有癲癇、下肢功能障礙
D.腰穿壓力明顯增高
E.DSA檢查無益于本病診斷
A.小腦出血
B.腦橋出血
C.基底節(jié)區(qū)出血
D.中腦出血
E.腦葉出血
A.血壓<200/120mmHg
B.小腦出現(xiàn)血腫>15ml
C.殼核出血血腫<30ml
D.腦葉出血血腫>50ml
E.占位效應(yīng)明顯
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。