A.視神經(jīng)脊髓炎
B.多發(fā)性硬化
C.多發(fā)腔隙性腦梗死
D.吉蘭-巴雷綜合征
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
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A.大腦表面
B.小腦周周
C.腦底部
D.脊髓膜
E.腦室內(nèi)
A.性情改變
B.低熱、食欲減退、盜汗、消瘦
C.頭痛、嘔吐
D.面神經(jīng)癱瘓
E.蹙眉皺額、凝視或嗜睡
A.乙型腦炎
B.精神病
C.遺傳性病
D.分子病
E.流行性腦脊髓膜炎
A.脊髓
B.延髓
C.小腦
D.基底核
E.大腦皮質(zhì)
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
最新試題
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
突觸由()、()和()組成。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見(jiàn)的類(lèi)型。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。