A.外觀混濁
B.細(xì)胞計數(shù)以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質(zhì)明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.治療原則為：阻止病情的進行性發(fā)展，控制該病的急性發(fā)作，對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復(fù)發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查，表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10～50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復(fù)發(fā)交替的病史，兩次發(fā)作的間隔至少1個月，每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細(xì)胞增多，以中性粒細(xì)胞為主
B.腦脊液蛋白增高，但很少超過1.0g／L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常，壓力不高
A.我國是多發(fā)性硬化高發(fā)區(qū)
B.亞洲患者以慢性多發(fā)性硬化多見
C.多侵犯視神經(jīng)和脊髓
D.病灶中軟化、壞死相對少見
E.我國發(fā)病人群中少數(shù)民族較漢族多見
A.發(fā)病年齡多在20～40歲之間
B.男性發(fā)病率高于女性
C.若出現(xiàn)核間性眼肌麻痹則高度提示多發(fā)性硬化
D.可出現(xiàn)自主神經(jīng)損害
E.上運動神經(jīng)元受損的癥狀多見
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。