A.首選苯妥英鈉，次選卡馬西平
B.首選卡馬西平，次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉，次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺，次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH，次選氯硝安定
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A.遺傳
B.內分泌因素
C.性別
D.腦炎
E.腦部受傷
A.發(fā)作年齡一般在20歲以前
B.是指有特殊病因的癲癇
C.可由腦炎等腦部局部病變引起
D.可由全身疾病引起
E.約1／3腦腫瘤患者以繼發(fā)性癲癇為首發(fā)癥狀
A.發(fā)作性昏睡
B.抑郁，常有幻覺與自制力低下
C.發(fā)作性精神癥狀，可伴有自動癥，知覺障礙及意識障礙
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.神經系統檢查
B.頭顱CT
C.腦脊液檢查
D.病史詢問加上腦電圖檢查
E.單純根據腦電圖檢查結果
A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段，尚不能找到器質性病因者
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統，也可累及心臟和腎臟等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。