A.苯海索
B.金剛烷胺
C.息寧
D.美多巴
E.吡貝地爾
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A.腦梗死
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.帕金森病
D.特發(fā)性震顫
E.橄欖-腦橋-小腦萎縮
A.脫髓鞘性疾病
B.神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病
C.營(yíng)養(yǎng)和代謝障礙性疾病
D.遺傳性神經(jīng)疾病
E.血管性疾病
A.肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變
B.靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波
C.肌電圖呈肌源性改變
D.神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常
E.可見有束顫電位
A.四肢骨骼肌
B.軀干肌
C.呼吸肌
D.肛門括約肌
E.眼外肌
A.一手或雙手小肌肉萎縮、無力
B.下肢肌肉萎縮、無力
C.肌張力降低
D.腱反射亢進(jìn)
E.大小便失禁
最新試題
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。