A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強(qiáng)直
D.運(yùn)動遲緩
E.認(rèn)知障礙
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A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強(qiáng)直
D.運(yùn)動遲緩
E.認(rèn)知障礙
A.神經(jīng)元變性
B.神經(jīng)元缺失
C.路易小體
D.黑色素減少
E.老年斑
A.黑質(zhì)致密部
B.藍(lán)斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細(xì)胞增生肥大
D.炎性細(xì)胞浸潤
E.格子細(xì)胞闕如
A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機(jī)制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細(xì)胞的浸潤
C.起病隱匿,常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個部位
D.實驗室檢查對于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對稱性,進(jìn)展性病程
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。