A.頂葉
B.枕葉
C.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)缺血
D.眼動脈
E.小腦
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.眼動脈交叉癱
B.對側(cè)輕偏癱
C.失語
D.Horner征交叉癱
E.跌倒發(fā)作
A.交感神經(jīng)
B.前庭神經(jīng)
C.黑質(zhì)
D.紅核
E.疑核
A.對側(cè)感覺障礙
B.病側(cè)小腦性共濟失調(diào)
C.舞蹈樣不自主運動
D.意向性震顫
E.靜止性震顫
A.共濟失調(diào)
B.對側(cè)淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
A.顳葉
B.額葉
C.島葉
D.頂葉
E.枕葉
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。