A.額葉受損
B.胼胝體
C.旁中央小葉
D.額極
E.垂體
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A.病變對(duì)側(cè)Horner征
B.同側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
C.飲水嗆咳
D.眩暈
E.交叉性感覺(jué)障礙
A.交叉性感覺(jué)障礙
B.眩暈，嘔吐
C.同側(cè)Horner征
D.飲水嗆咳
E.對(duì)側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
A.對(duì)側(cè)感覺(jué)障礙
B.靜止性震顫
C.舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)
D.病側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
E.意向性震顫
A.呈進(jìn)行性加重
B.對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)障礙
C.病灶對(duì)側(cè)完全性偏癱
D.向病灶對(duì)側(cè)視麻痹
E.四肢癱
A.1小時(shí)
B.6小時(shí)
C.3小時(shí)
D.2小時(shí)
E.5小時(shí)
最新試題
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。