周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。

騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。

偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。

重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。