A.偏身感覺障礙
B.Horner征交叉癱
C.眩暈
D.偏癱
E.失語(yǔ)
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A.微栓塞
B.腦血管痙攣
C.血流動(dòng)力學(xué)改變，如低血壓、心律失常、腦外盜血綜合征等
D.血液成分改變，如真性紅細(xì)胞增多癥、血小板增多癥、白血病等
E.腦血管畸形
A.癥狀可反復(fù)發(fā)作
B.癥狀24小時(shí)內(nèi)完全恢復(fù)
C.癥狀持續(xù)時(shí)間數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)
D.可遺留輕微神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)
E.是缺血性卒中最重要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素
A.大腦半球后2／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
B.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
C.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后2／3、全部腦干、小腦
D.大腦半球后2／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
E.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
A.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
B.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
C.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、基底動(dòng)脈
D.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
E.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、椎動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
A.動(dòng)脈瘤
B.結(jié)締組織疾病所致動(dòng)脈炎
C.結(jié)核性動(dòng)脈炎
D.動(dòng)脈粥樣硬化和高血壓性動(dòng)脈硬化
E.血管畸形
最新試題
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見癥狀。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。